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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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)=0. 1mol/L:称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3 • 5H2O),溶于新煮沸并已冷却的水中,加0.20g无水碳酸钠,贮于标色细口瓶中,放置一周后标定其浓度。若溶液呈现浑浊时,应加以过滤。冰箱保存,有效期半年,每月标定一次。标定方法
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3
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→I2I2+ 2S2O32-→S4O62-+ 2I-间接碘量法:指示剂:淀粉,淀粉指示剂应在近终点时加入,因为当溶液中有大量碘存在时,碘易吸附在淀粉表面,影响终点的正确判断。滴定条件:在一定条件下,用I-还原氧化性物质,然后用 Na2S2O3
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邻苯二甲酸氢钾是一种有机化合物,分子式是C8H5O4K。呈白色结晶粉末,在空气中稳定,能溶于水,微溶于醇,用作pH测定的缓冲剂、分析基准物质。 基本信息 化学式:C8H5O4K 分子量:204.22 CAS号:877-24-7
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称维生素C注射液。(2)检验药品的来源市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据《中国药典》(2010版)二部903页
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N=m/(0.20423*V),N为氢氧化钠浓度(N),m为称取邻苯二甲酸氢钾的量(g),V为用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的量(ml),0.20423为苯二甲酸氢钾的毫克当量。用酚酞为指示剂,氢氧化钠溶液滴定苯二甲酸氢钾。故称取0.0050~0.0025g苯二甲酸氢钾即可。用25ml的滴定管滴定。
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= (m3/m4)·b×0.20422 ×100,式中x为邻苯二甲酸氢钾的百分含量;m3为氢氧化钠标准滴定溶液的质量;b为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度;0.20422为与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液 [b(NaOH)=1.0000mol/kg] 相当的邻苯二甲酸氢钾的质量;m4为试样的质量。
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5'→3'外切酶活性就是从5'→3'方向水解DNA生长链前方的DNA链,主要产生5'-脱氧核苷酸。这种酶活性只对DNA上配对部份(双链)磷酸二酯键有切割活力作用,方向是5'→3
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至2016年3月我科共收治邻关节骨囊肿患者2例,现对其中1例典型病例报道如下。临床资料一般资料 患者,女性,55岁,农民,以“右膝关节疼痛6年,加重伴肿胀5d”收住入院。患者自诉6年前无明显诱因出现右膝关节疼痛,自行口服药物(具体药物不详